La rétinopathie est un terme qui désigne toutes les affections qui touchent la rétine et plus spécifiquement les affections vasculaires et dégénératives.
Chez l'enfant prématuré, la rétinopathie fait suite à une exposition à un air trop riche en oxygène.
On distingue :
- la Rétinopathie diabétique,
- la Rétinopathie hypertensive,
- la Rétinopathie pigmentaire,
- la Rétinopathie solaire aiguë.
Il s'agit d'une atteinte rétinienne survenant dans le cadre d'un diabète.
Sa fréquence est corrélée avec le niveau du sucre dans le sang (glycémie) sans que l'on puisse fixer un seuil en deçà duquel le risque est réduit.
Le diabétique hypertendu possède un risque accru de rétinopathie.
En effet l'hypertension contribue à la détérioration des vaisseaux sanguins de la rétine.
Il en résulte une perte progressive de la vision.
L’évolution de la maladie est lente et la vision baisse vraiment lorsque la macula est touchée.
Il s'agit d'une atteinte rétinienne survenant dans le cadre d'une hypertension artérielle.
Elle est rare et généralement asymptomatique, avec l'évolution de la maladie.
On peut observer une perte de la vision d'un œil (amaurose) ou des deux, une diplopie (vision double).
Le diagnostic se fait par fond d’œil : on observe des tâches noires.
L’évolution de cette maladie est lente et il n’existe pour l'instant aucun traitement.
La rétinopathie pigmentaire, aussi appelée dystrophie rétinienne, est une maladie qui peut parfois être d'origine héréditaire.
Il y a actuellement 150 « erreurs de reproduction » possible dans les gènes qui sont soupçonnées d'entraîner la perte progressive de la vue.
Cela est dû à la dégénérescence des photorécepteurs, en particulier des bâtonnets d’où des problèmes de vision de nuit.
La déformation de plusieurs gènes est constatée dans certains cas de rétinopathie pigmentaire et les recherches en cours ne peuvent pas attribuer plus d'importance à telle ou telle déformation génétique, sauf la rétinopathie pigmentaire liée à l'X où le gène est connu.
La rétinopathie solaire aiguë est une pathologie ophtalomologique liée à une exposition intense de l'œil au rayonnement ultraviolet (les UV-A).
Cette pathologie est aussi appelée "aveuglement d'éclipse" car elle se produit généralement lors des éclipses solaires.
Les pupilles étant considérablement dilatées, les UV-A pénètrent en grande quantité à travers l'iris et atteignent la partie centrale de la rétine : la macula.
Il s'ensuit des brûlures au niveau des cônes (et de leur destruction) ainsi qu’une perte de l'acuité visuelle.
Le patient constate alors l'apparition d'un scotome central (le champ visuel qui peut être perçu comme une tache).
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